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儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质

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更新时间:2023-12-17 18:20:17
儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质
健康检查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:396 原价:¥495

儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:健康检查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:串联质谱

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:396

  • 样本保存:样本类型:①血浆/血清②24h尿液备注:任选其一样本量:①1-2mL②/耗材:①分离胶管②尿液收集器

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质

套餐分类:基因疾病

检测品牌:达安

样本类型:静脉血

样本要求:样本类型:①血浆/血清②24h尿液备注:任选其一样本量:①1-2mL②/耗材:①分离胶管②尿液收集器

检测方法:串联质谱

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:396

套餐原价:495

价格区间:1000以下

基因类型:健康基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:肾上腺素(E),去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA),甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去肾上腺素(NMN)和3-甲氧酪胺(3-MT)临床意义:增高:嗜铬细胞瘤、交感神经母细胞瘤、心肌梗塞、原发性高血压等。降低:艾迪生病,家族性自主神经功能失常。

儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质

儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质基因检测技术是一种基于遗传学原理,通过分析个体基因的变异情况,来评估个体对儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质的代谢能力和敏感性的检测方法。

技术介绍:儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质基因检测技术是利用先进的分子生物学技术和高通量测序技术,对相关基因进行检测和分析,以了解个体对儿茶酚胺类物质的代谢能力和甲氧基肾上腺素类物质的敏感性。

检测原理:通过采集个体的DNA样本,提取其中的基因,然后使用高通量测序技术对与儿茶酚胺代谢和甲氧基肾上腺素敏感性相关的基因进行测序和分析,识别其中的变异位点,从而评估个体对相关物质的代谢能力和敏感性。

采样方式:检测需要采集个体的唾液或者血液样本,然后进行DNA提取。

检测方法:使用高通量测序技术对相关基因进行测序,然后通过比对分析,识别出基因中的变异位点,并根据已有的研究结果和数据库信息,评估个体对儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质的代谢能力和敏感性。

优点:该技术可以帮助个体了解自身对儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素类物质的代谢能力和敏感性,从而指导个体的饮食和生活习惯,以及用药安全。此外,该技术还可以帮助医生个体化地制定治疗方案,提高治疗效果。

综上所述,“儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质”基因检测技术是一种利用分子生物学和高通量测序技术,通过检测和分析相关基因的变异情况,来评估个体对儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质的代谢能力和敏感性的检测方法。如果您需要进行此项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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